Polska-Kraków: Opatrunki

Opatrunki

Dostawa opatrunków.

Pakiet nr 1

Siedziba Zamawiającego.

1. Opatrunki różne (4 pozycje) w ilości 2620 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 240 PLN.

4. poz. 1-2: klasa sterylności II b, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych; poz. 3-4: klasa sterylności III, zgodnie z regułą 13 klasyfikacji wyrobów medycznych

5. Próbki do pakietu nr 1: poz. 1-3: po 3 szt., poz. 4: 1 szt.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 2

Siedziba Zamawiającego.

1. Opatrunki różne (6 pozycji) w ilości 2800 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 580 PLN.

4. poz. 1-3: klasa sterylności III, zgodnie z regułą 13 klasyfikacji wyrobów medycznych; poz. 4-6: klasa sterylności II b, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych;

5. Próbki do pakietu nr 2: po 2 sztuki na każdą pozycję.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 3

Siedziba Zamawiającego.

1. Opatrunki różne (11 pozycji) w ilości 17310 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 1060 PLN.

4. poz. 1-8: klasa sterylności II b, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych; poz. 9-10: klasa sterylności II a, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych; poz. 11: klasa sterylności I, zgodnie z regułą 1, 2, 4 albo 5;

5. Próbki do pakietu nr 3: po 3 sztuki na każdą pozycję.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 4

Siedziba Zamawiającego.

1. Sterylne, samoprzylepne opatrunki piankowe (6 pozycji) w ilości 1600 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 360 PLN.

4. poz. 1-3: klasa sterylności II b, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych; poz. 4-6: klasa sterylności III, zgodnie z regułą 13 klasyfikacji wyrobów medycznych;

5. Próbki do pakietu nr 4: po 2 sztuki na każdą pozycję.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 5

Siedziba Zamawiającego.

1. Sterylne opatrunki (10 pozycji) w ilości 10100 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 760 PLN.

4. poz. 1-2: klasa sterylności III, zgodnie z regułą 13 klasyfikacji wyrobów medycznych; poz. 3: klasa sterylności II a, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych; poz. 4-10: klasa sterylności II b, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych;

5. Próbki do pakietu nr 5: po 3 sztuki na każdą pozycję.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 6

Siedziba Zamawiającego.

1. Opatrunki hydrokoloidowe do wilgotnego opatrywania ran (3 pozycje) w ilości 4500 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 450 PLN.

4. Klasa sterylności II b, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych. Opatrunki typu "thin" wykluczone;

5. Próbki do pakietu nr 6: po 5 sztuk na każdą pozycję.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 7

Siedziba Zamawiającego.

1. Antyseptyczne opatrunki na skórę z wycięciem na dren, impregnowany poliheksametylenobiguanidem (2 pozycje) w ilości 3100 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 30 PLN.

4. Próbki do pakietu nr 7: po 3 sztuki na każdą pozycję.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 8

Siedziba Zamawiającego.

1. Zestawy do dezynfekcji skóry składający sie z dwóch połączonych ze sobą saszetek, zawierających: sterylny gazik suchy (pakowany pojedynczo) + sterylny gazik nasączony alkoholem izopropylowym (pakowany pojedynczo) w ilości 12000 opakowań;

2. Sterylne gaziki nasączony alkoholem izopropylowym, służący do odkażania skóry, pakowany pojedynczo w ilości 12000 opakowań;

3. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

4. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 3870 PLN.

5. Klasa sterylności I, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych;

6. Próbki do pakietu nr 8: poz.1, 2: po 50 szt.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 9

Siedziba Zamawiającego.

1. Opatrunki jałowe, hypoalergiczne, z wycięciem na port kaniuli dożylnej lub światło cewnika (szyjnego lub podobojczykowego), przezroczyste okienko wykonane z folii poliuretanowej umożliwiające obserwacje miejsca wkłucia w ilości 30000 sztuk;

2. Jałowe opatrunki na włókninie z klejem akrylowym bądź kauczukowym do mocowania kaniul w ilości 350000 sztuk;

3. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

4. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 880 PLN.

5. Klasa sterylności I, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych;

6. Próbki do pakietu nr 9: poz.1, 2: po 25 szt.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 10

Siedziba Zamawiającego.

1. Kompresy sterylne (pozycje 1-9) w ilości 800000 opakowań;

2. Gaza opatrunkowa w ilości 15000 mb;

3. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

4. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 4020 PLN.

5.poz. 1-7: Wyrób medyczny przeznaczony do celów inwazyjnych, sterylizowany parą wodną w nadciśnieniu, klasa sterylności II a, reguła 7 klasyfikacji wyrobów medycznych, opakowania papierowo-foliowe zgodnie z normą PN EN 868-5 lub równoważną;

6. poz. 8-10: Może mieć zastosowanie jako chirurgiczny inwazyjny wyrób medyczny do użytku krótkotrwałego, w związku z czym winna być sklasyfikowana w kl. II a, zgodnie z regułą 7 klasyfikacji wyrobów medycznych;

7. Dane na temat gramatury oraz powierzchni wykrojnika należy dołączyć do oferty (informacje z Karty Danych Technicznych lub dokumentu równoważnego);

8. Próbki do pakietu nr 10: poz. 1-9: po 3 op.; poz. 10: 1 mb.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 11

Siedziba Zamawiającego.

1. Różne kompresy i bandaże (19 pozycji) w ilości 115850 opakowań i 37310 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 4380 PLN.

4. poz. 1-12: Wyrób medyczny przeznaczony do celów inwazyjnych, sterylizowany parą wodną w nadciśnieniu, klasa sterylności II a reguła 7 klasyfikacji wyrobów medycznych, opakowania papierowo-foliowe zgodnie z normą PN EN 868-5 lub równoważną;

5. poz. 4-7: Każde opakowanie jednostkowe musi posiadać dwie samoprzylepne etykiety typu TAG z odcinkami umożliwiającymi wklejenie do dokumentacji pacjenta z identyfikacją użytego do zabiegu materiału. Dane na temat gramatury oraz powierzchni wykrojnika należy dołączyć do oferty (informacje z Karty Danych Technicznych lub dokumentu równoważnego);

6. Próbki do pakietu nr 11: poz. 1-19: po 1 op.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 12

Siedziba Zamawiającego.

1. Opaski (2 pozycje) w ilości 64000 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 400 PLN.

4. Klasa sterylności I, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych;

5. Próbki do pakietu nr 12: poz. 1,2: po 3 szt.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 13

Siedziba Zamawiającego.

1. Wata (2 pozycje) w ilości 5100 opakowań;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 1390 PLN.

4. Klasa sterylności I, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych;

5. Próbki do pakietu nr 13: poz. 1: 1 kg (zapakowana w arkusz papierowy albo folię taki jak w opisie przedmiotu zamówienia), poz. 2: 0,5 kg.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 14

Siedziba Zamawiającego.

1. Różne opatrunki przylepne (5 pozycji) w ilości 77500 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 650 PLN.

4. Klasa sterylności I, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych;

5. Próbki do pakietu nr 14: pozycja 1-5: po 3 szt.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 15

Siedziba Zamawiającego.

1. Różne plastry (5 pozycji) w ilości 1200 sztuk i 300600 mb;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 870 PLN.

4. Klasa sterylności I, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych; Dane na temat materiału przylepca oraz rodzaju kleju należy dołączyć do oferty (informacje z Karty Danych Technicznych lub dokumentu równoważnego);

5. Próbki do pakietu nr 15: poz. 1, 2: po 3 szt., poz. 3-5: po 9 szt.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 16

Siedziba Zamawiającego.

1. Chusta otrzewnowa jałowa 4 warstw. 20 nitkowa o wym. 45 x 45 cm (+/- 5 cm), z nitką radiacyjną lub jej elementami, po praniu wstępnym, wymagana tasiemka; pakowana w podwójny blister, albo zewnętrzne opakowanie blister a wewnętrzne papierowe (2 pozycje) w ilości 17280 opakowań;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 910 PLN.

4. Wyroby medyczne przeznaczone do celów inwazyjnych, klasa sterylności II a, zgodnie z regułą 7 klasyfikacji wyrobów medycznych. Każde opakowanie musi posiadać jedną lub dwie samoprzylepne etykiety umożliwiające wklejenie do dokumentacji pacjenta z identyfikacją użytego do zabiegu materiału;

5. Próbki do pakietu nr 16 poz. 1-2: po 2 op.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 17

Siedziba Zamawiającego.

1. Uniwersalne, hypoalergiczne, przylepne, wzmacniane paski do zamykania ran (6 pozycji) w ilości 3700 kopert opatrunki jałowe (3 pozycje) w ilości 52700 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 3420 PLN.

4. Próbki do pakietu nr 17: poz. 1-6: po 3 koperty; poz. 7-9 po 2 szt.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 18

Siedziba Zamawiającego.

1. Różne opatrunki, przylepne (3 pozycje) w ilości 5500 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 160 PLN.

4. Próbki do pakietu nr 18: poz. 1- 3: po 5 szt.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 19

Siedziba Zamawiającego.

1. Jałowe opatrunki do stosowania na rany pooperacyjne z warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, samoprzylepne (8 pozycji) w ilości 283000 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 900 PLN.

4. Klasa sterylności I, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych;

5. Próbki do pakietu nr 19: po 5 szt.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 20

Siedziba Zamawiającego.

1. Wilgotne chusteczki pielęgnacyjne, oczyszczające i chroniące skórę w ilości 600000 sztuk i krem ochronny do skóry, przeciwodleżynowy w ilości 2400 opakowań;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 800 PLN.

4. Próbki do pakietu nr 20: po 1 op.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 21

Siedziba Zamawiającego.

1. Sterylne opatrunki (2 pozycje) w ilości 1000 sztuk;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 280 PLN.

4. Klasa sterylności II b, zgodnie z regułą 4 klasyfikacji wyrobów medycznych;

5. Próbki do pakietu nr 21: po 3 szt.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Pakiet nr 22

Siedziba Zamawiającego.

1. Zestawy opatrunków do terapii podciśnieniowej oraz wyroby medyczne konieczne do terapii (17 pozycji) w ilości 4085 sztuk oraz dzierżawa urządzenia medyczno- elektromechanicznego do podciśnieniowej terapii ran (2 pozycje) w ilości 6250 dni;

2. Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6, 7 ustawy Pzp.

3. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 5550 PLN.

4. Poz. 18: Zamawiający wymaga aby urządzenie zapewniało gojenie się ran poprzez doprowadzenie do rany ujemnego ciśnienia (podciśnienia) w zakresie 25 - 200 mm/Hg z regulacją podciśnienia co 25 mmHg, aplikowanego poprzez dren, który zasysa wysięk poprzez opatrunek piankowy w sposób ciągły lub przerywany lub inny równoważny, również skuteczny sposób. Urządzenie powinno sprawdzać się w leczeniu ran ostrych, urazowych i przewlekłych oraz zapewnić odpowiednie zamknięte, wilgotne środowisko, usuwać nadmiar płynów i wspomagać ziarninowanie ran.

5. Poz. 19: Zamawiający wymaga aby urządzenie zapewniało gojenie się ran poprzez doprowadzenie do rany ujemnego ciśnienia (podciśnienia) w zakresie 25 - 200 mm/Hg (regulacja co 25 mm/Hg), z możliwością cyklicznego automatycznego płukania leczonej rany (możliwość wyboru funkcji VAC lub VAC FeraFlo, funkcja podawania i pozostawienia płynu w ranie od 1 sekundy do 30 minut). Urządzenie ma posiadać możliwość zastosowania terapii ciągłej lub przerywanej, w zależności od leczonej rany. Możliwość podłączenia zbiorników 300ml, 500ml i 1000ml. Urządzenie zgodne z wymaganiami Dyrektywy Rady dotyczącej urządzeń medycznych (93/42/EWG) CE;

6. Próbki do pakietu nr 22: poz. 1-8: 1 sztuka.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do tego, aby najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Termin dwóch miesięcy określony w Sekcji IV.2.6) należy rozumieć jako 60 dni liczone od ustalonej daty składania ofert.

Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Prawo zamówień publicznych na potwierdzenie czego składa wraz z ofertą oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia JEDZ.

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę którego oferta została najwyżej oceniona do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń i dokumentów:

1. informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2. zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 3. zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 4. oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. 5. oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; 6.oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716); 7.certyfikat CE i deklaracja zgodności dla zaoferowanych wyrobów medycznych z wyjątkiem Pakietu nr 20. 8. Kosmetyki – Zgłoszenie do systemu informowania o kosmetykach Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi – kopia dokumentów w myśl przepisów Ustawy o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 z późniejszymi zmianami (Dz.U. 2001 nr 42 poz. 473) lub pozytywna opinia Państwowego Zakładu Higieny, dotyczy Pakiet nr 20. 9. próbki zaoferowanych wyrobów medycznych według Załącznika nr 3.

Ciąg dalszy w Sekcji VI.3).

Zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie.

Zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie.

Szczegółowe warunki realizacji umów zostały zawarte we wzorach umów stanowiących Załączniki nr 2a i 2b do SIWZ (Specyfikacji Istotnych Warunków Umowy).

W siedzibie Zamawiającego.

Otwarcie jawne.

Dokończenie Sekcji III.1.1).

1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt I:

1) pkt 1 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2) pkt 2–3 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

2. Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt 1, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 lit. a, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.

3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 2 stosuje się.

4. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w Sekcji III.1.1) w pkt. 1, składa dokument, o którym mowa w ust. 1. pkt 1, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 2 zdanie pierwsze stosuje się.

5.Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie ustawy Prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w postaci papierowej albo elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga. Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli: – nie zawiera braków formalnych; – uiszczono wpis. Wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania.